Ученые Кембриджского Университета опубликовали результаты исследования, доказывающих внутриутробный риск деменции. Специалисты пришли к выводу, что к ней могут привести мутации, возникающие в ДНК в процессе развития мозга эмбриона.
В основе научных исследований лежал анализ 173 образцов мозговых тканей, взятых у 54 человек. При этом у 14 испытуемых не было проблем со здоровьем, у 20 была диагностирована болезнь Альцгеймера, а у остальных 20 человек присутствовала деменция с тельцами Леви. В результате изучения 102 генов, включая гены, связанные с риском деменции, обнаружилось присутствие спонтанных (не генетических) мутаций у 27 участников эксперимента. При этом изменения в ДНК были выявлены как у здоровых, так и у больных людей, что позволило сделать вывод о том, что спонтанные мутации могут возникнуть даже у людей без каких-либо явных заболеваний. Этот факт во многом объясняет, почему в медицине не встречаются одинаковые случаи болезней Паркинсона и Альцгеймера.
Ученые также пришли к мнению, что сформированные на эмбриональном этапе мутации в будущем могут сопровождаться целым рядом различных симптомов. Поскольку лишь 5% деменций связаны с генетикой, их преобладающее большинство, вероятно, вызвано именно спонтанными мутациями.
Источник:
